基因告诉你什么？

事实上，科学家们自己并不总是如何解释基因检测结果。在某些情况下，基因检测可以帮助您做出有关健康的明智决定，甚至可以挽救您的生命。

你可以通过测试你的基因构成来获取明确的线索

如果您有某种疾病的症状，基因检测可以验证您的诊断。如果您怀疑患有已识别基因突变的疾病，基因检测可以确认您的基因发生了这种改变。

例如，Charcot-Marie-Tooth病导致人的手臂和腿部肌肉无力。医生知道这种疾病是由基因突变引起的，这些突变是我们神经工作的原因。他们也知道导致Charcot-Marie-Tooth病遗传的改变，从血液相对于血液相对传递。

基因检测可以告诉您是否患有发病的高风险。如果您的家人有某种疾病的高发病率 - 即使您没有该疾病的症状 - 基因检测可以告诉您是否有该疾病的基因突变。

这种类型的预测或症状前测试是针对许多疾病进行的，包括乳腺癌，Graves病（导致甲状腺过度活跃的自身免疫性疾病）和亨廷顿病（一种破坏神经细胞的进行性疾病）。

您可以了解您是否携带基因突变以治疗您可能传染给您孩子的疾病。如果您家中有某种疾病，即使您没有这种疾病，您也有可能将这种疾病传染给您的孩子。镰状细胞性贫血（一种红细胞疾病）和Tay-Sachs（一种致命的神经系统疾病）就是两个例子。

基因测试可以提供对未出生孩子健康的了解。如果您怀孕了，您的医生可能会建议您为未出生的婴儿进行产前检查。这种形式的基因检测可以确定您的孩子是否已经患有某种疾病，例如唐氏综合症或脊柱裂（一种导致脊髓和脊柱缺陷的异常）。产前检测还可以告诉您，如果您的宝宝携带遗传性疾病的突变，例如镰状细胞贫血症和Tay-Sachs。

您可以了解您的新生儿是否有某些基因突变，需要在它们发展成疾病之前进行治疗。所有州都要求对新生儿进行至少21种不同的突变检测。在无人看管的情况下，这些基因缺陷可能导致广泛的健康问题，包括心脏病，感染，心脏衰竭和精神发育迟滞。

基因测试可以表明某种药物在您体内的作用情况。每个人都不同，科学家们发现一个人的特定基因构成可以在一个人如何对某种药物做出反应中发挥作用。例如，患有慢性粒细胞白血病的患者的基因检测结果可以告诉医生他们是否会对一种叫做伊马替尼的药物做出反应。

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